ROCHESTER, Minnesota: Los investigadores de Mayo Clinic y sus colaboradores descubrieron en un grupo diverso de 20 000 pacientes que el plasma experimental de convalecientes fue seguro después de la transfusión. Los resultados del programa para acceso ampliado en la COVID-19, perteneciente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, constan en Mayo Clinic Proceedings. El informe sobre
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La cantidad de nicotina en el líquido electrónico determina la potencia del cigarrillo electrónico, expresada en miligramos por mililitro o como porcentaje. Sin embargo, los estudios han planteado la inquietud de que las etiquetas del producto no siempre dan información exacta sobre el contenido de nicotina. Algunos cartuchos contienen una forma concentrada de nicotina, llamada
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A partir del anuncio realizado por el empresario Elon Musk de que su compañía Neuralink consiguió implantar un chip cerebral en una persona y que registró una actividad “prometedora”, neurólogos advirtieron que todavía hay “más preguntas que respuestas” en cuanto a la implementación de esta biotecnología pero auguraron que en el futuro este tipo de
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Estados Unidos aprobó una vacuna contra el chikunguña, la primera para esta enfermedad viral presente en la región de América que se propaga por la picadura de mosquitos, anunciaron las autoridades sanitarias. La vacuna del grupo Valneva se comercializará con el nombre de Ixchiq y está autorizada para personas mayores de 18 años, que están
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Es uno de los endulzantes más utilizados del mundo y está presente en gran cantidad de productos como bebidas, postres dulces, lácteos o chicles. Es 200 veces más dulce que el azúcar. Dos grupos de expertos de la agencia sanitaria internacional están evaluando la evidencia sobre su seguridad.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó una vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), cuyos ensayos fueron realizados en el Hospital Militar Central de Buenos Aires, y cuenta con una “eficacia del 80%, según señaló el argentino Gonzalo Pérez Marc, investigador principal de estos estudios.
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(Reuters) - El laboratorio Eli Lilly and Co comunicó el viernes que los primeros datos del primer estudio en humanos de su tratamiento de nueva generación frente el Alzheimer mostraban que reducía los niveles de placas amiloides tóxicas en el cerebro de personas en las primeras fases de la enfermedad.
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(Reuters) - Neuralink, la empresa de implantes cerebrales de Elon Musk, se ha puesto en contacto con uno de los mayores centros de neurocirugía de Estados Unidos como posible socio para ensayos clínicos, mientras se prepara para probar sus dispositivos en humanos una vez que los organismos reguladores lo permiten, según seis fuentes familiarizadas con el asunto.
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Bajó la demanda de la vacunación anticovid, puntualmente en los refuerzos. Según el Reporte de Inmunizaciones del Ministerio de Salud Pública, de 975.425 misioneros que se aplicaron la primera dosis, sólo 137.698 tienen la cuarta dosis, llamada dosis de refuerzo, es decir, sólo el 14,11%. Los datos corresponden al período comprendido entre el inicio de
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Según datos oficiales, en la provincia, de 975.425 personas que iniciaron el esquema de vacunación anticovid, sólo 137.698 se aplicaron una cuarta dosis
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Se tratan del tratamiento con mAb114, un anticuerpo monoclonal comercializado bajo la marca Ebanga, y con REGN-EB3, mezcla tres anticuerpos monoclonales, ambos aprobados a fines de 2020. Pueden salvar entre 230 y 400 vidas de cada 1.000 personas infectadas.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó por primera vez dos tratamientos que reducen significativamente la mortalidad ligada a la enfermedad del virus del ébola para personas que sufren de esta fiebre hemorrágica. El organismo internacional recomendó el tratamiento con mAb114, un anticuerpo monoclonal comercializado bajo la marca Ebanga, y con REGN-EB3, mezcla tres.
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El riesgo país argentino medido por el banco JP Morgan renueva este martes sus niveles máximos históricos (desde que comenzaron a operar los nuevos bonos en septiembre de 2020), al subir 3,2% hasta los 2.508 puntos básicos; mientras los bonos argentinos retroceden más de 5%.
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(Reuters) - La firma argentina Bioceres dijo el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) concluyó positivamente una revisión de su trigo transgénico HB4 resistente a la sequía, lo que calificó como un "paso clave" hacia su comercialización en el país.
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(Reuters) - La distribución de las vacunas COVID para niños desde seis meses en Estados Unidos comenzaría lentamente y se aceleraría en los días siguientes, dijo el coordinador de la respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Ashish Jha.
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Se trata de las vacunas de Moderna y Pfizer/BioNTech, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Ahora resta la recomendación o no de Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)
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La droga contra la ELA es la AMX 0035, una medicación que fue autorizada este lunes en Canadá y que en septiembre contará con el visto bueno de la FDA de Estados Unidos.
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(Reuters) - Los evaluadores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dijeron el domingo que las vacunas de Pfizer-BioNTech aplicadas contra el covid-19 en niños pequeños son eficaces y seguras .
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La decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos, para pacientes de alto riesgo mayores de 12 años, da acceso a un tratamiento a millones de enfermos en momentos en que los contagios aumentan. Las...
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