La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó una vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), cuyos ensayos fueron realizados en el Hospital Militar Central de Buenos Aires, y cuenta con una “eficacia del 80%, según señaló el argentino Gonzalo Pérez Marc, investigador principal de estos estudios.
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El ensayo clínico de la segunda etapa de la ARVAC Cecilia Grierson incluye a 10 centros de salud en Salta, Córdoba, Mendoza, La Plata, Mar del Plata y CABA.
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Durante un encuentro en la UNSAM encabezado por Vizzotti y Filmus, el equipo investigador informó que en esta nueva fase –la más avanzada del desarrollo de la vacuna ARVAC– se evaluará la seguridad e inmunogenicidad en 1.782 personas voluntarias para generar los resultados que serán presentados a la ANMAT para su aprobación como vacuna de refuerzo.
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El proyecto entrará en su última etapa de estudio apuntando a que la reguladora local ANMAT apruebe esta fórmula durante 2023. La vacuna bivalente argentina contra el COVID, ARVAC Cecilia Grierson, entra en la Fase II/III para ser aprobada por la ANMAT en el transcurso de 2023. Los expertos a cargo de la vacuna bivalente
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El proyecto entrará en su última etapa de estudio apuntando a que la reguladora local ANMAT apruebe esta fórmula durante 2023. La vacuna bivalente argentina contra el COVID, ARVAC Cecilia Grierson, entra en la Fase II/III para ser aprobada por la ANMAT en el transcurso de 2023. Los expertos a cargo de la vacuna bivalente
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El descenso del ritmo de la vacunación contra el coronavirus en niños de 6 meses a 12 años genera un riesgo en la población de esa franja etaria al
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Especialistas alertaron sobre los riesgos de no inmunizar con las cuatro dosis a los niños y niñas de 6 meses a 12 años, ya que genera un riesgo en la población de esa franja etaria al expandirse la variante Ómicron y sus mutaciones BA.4 y BA.5 en el país
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Fue desarrollada por la compañía canadiense Medicago y GlaxoSmithKline (GSK). Del estudio participaron 24.134 personas mayores de 18 años en diferentes ciudades de la Argentina, México, Brasil, Estados Unidos, Reino Unido y Canadá.
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Seis meses después de haber comenzado los ensayos clínicos en voluntarios, la biofarmacéutica canadiense Medicago anunció el éxito de su vacuna vegetal contra el Covid-19.
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Fue desarrollada por la compañía canadiense Medicago y GlaxoSmithKline (GSK). Del estudio participaron 24.134 personas mayores de 18 años en diferentes
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Aplicado en los primeros días de la infección, cuando los síntomas son muy leves, el plasma de convaleciente tuvo una eficacia del 61% en evitar la enfermedad grave en adultos mayores de 65 años. Esta es una de las conclusiones preliminares del estudio “Evaluación de eficacia de la administración de
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