El Ministro de Salud Pública de Misiones, Dr. Walter Villalba y profesionales del Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga anunciaron que están trabajando fuertemente en la creación de un Comité de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas que funcionará en el ámbito de dicho
[Leer más]
La convocatoria la desarrolla la Asociación Familias Rett Misiones, encargada del acompañamiento a familias que miembros que portan este síndrome y está pensado para este jueves desde las 8 en la Plaza 9 de Julio de Posadas. Esta concentración fue pergeñada buscando acercar a la comunidad toda las necesidades además del estilo de vida de
[Leer más]
Este 28 de febrero se conmemora el “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, una iniciativa que tiene como objetivo visibilizar, sensibilizar y estimular el diagnóstico precoz y la prevención de enfermedades poco frecuentes o de baja incidencia en la población. La mielofibrosis es una de ellas. ¿Cuáles son sus síntomas, diagnóstico y tratamiento?
[Leer más]
En el marco del DÃa Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, que se conmemora hoy, desde el Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga, a...
[Leer más]
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, que se conmemora hoy, desde el Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga, a través del Hospital Escuela de Agudos “Dr. Ramón Madariaga” informan a la comunidad sobre este tipo de patologías que se presentan en el ámbito de la neurología. Señalan que son […]
[Leer más]
En el marco del Día Mundial de la lucha contra las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, que se recuerda este lunes 28, desde el Parque de la Salud de la
[Leer más]
El Día Mundial del Síndrome 22q11 se celebra con el objetivo de sensibilizar y concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente.
[Leer más]
Cada 15 de mayo se celebra en todo el mundo el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa, con el fin de otorgar mayor visibilización a esta rara enfermedad.
[Leer más]
Desde el Instituto de Genética Humana (IGeHM) informan a pacientes, familiares, profesionales y público en general, que este sábado se llevará adelante el último encuentro del Taller de Abordaje Integral Sobre las E...
[Leer más]
El 26 de marzo, en el marco de la visita de Estado de los Reyes de España a nuestro país, la Reina de España, Doña Letizia, se reunirá con autoridades de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes
[Leer más]
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Poco Frecuentes (EPOF), que se conmemora el próximo miércoles 28 de febrero, la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF) advirtió que las patologías encuadradas en esta categoría son cerca de 8 mil y que muchas personas que padecen alguna de ellas desconocen que se trata de una EPOF.
[Leer más]
“Nos enteramos cuando nació y fue devastador. Al principio uno no entiende mucho porque un hijo es todo y también porque es una enfermedad poco conocida. Lo primero que hice fue ir a Google y ... [+ info]
[Leer más]
El papa Francisco pidió este domingo "apoyo tanto a nivel médico como legislativo" para las personas con enfermedades raras o poco frecuentes con motivo del día mundial de esas patologías, que se conmemora el martes próximo.
[Leer más]
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la OMS lanzó una alerta para que los gobiernos incrementen sus objetivos para detectarlas y brindarles un adecuado tratamiento.
[Leer más]
El Ministro de Salud Pública de Misiones, Dr. Walter Villalba y profesionales del Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga anunciaron que están trabajando fuertemente en la creación de un Comité de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas que funcionará en el ámbito de dicho [...]
[Leer más]
Hoy se celebra el Día de las Enfermedades Raras y el tema elegido para la jornada es “Viviendo con una enfermedad rara”, mientras que el eslogan es “Día a día, mano a mano”. El día se celebra desde…
[Leer más]
El Ministro de Salud Pública de Misiones, Dr. Walter Villalba y profesionales del Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga anunciaron que …
[Leer más]
Desde la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes, manifestaron preocupación por el interrogatorio hostil al que deben someterse quienes tramitan un Certificado de Discapacidad.
[Leer más]
