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Cuando la posadeña Belén Cáceres se enteró estando embarazada que su bebé padecía una anomalía, nunca se imaginó que se trataría de un síndrome rarísimo que solo registraba un centenar de casos en todo el mundo. Tras estudios y más estudios prenatales supo que su bebé venía en camino con una megavejiga y que había
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Misiones Opina
Julio 24, 2023
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Cuando la posadeña Belén Cáceres se enteró estando embarazada que su bebé padecía una anomalía, nunca se imaginó que se trataría de un síndrome rarísimo que solo registraba un centenar de casos en todo el mundo. Tras estudios y más estudios prenatales supo que su bebé venía en camino con una megavejiga y que había
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Misiones Opina
Julio 24, 2023
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Cuando la posadeña Belén Cáceres se enteró estando embarazada que su bebé padecía una anomalía, nunca se imaginó que se trataría...
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Primera Edición
Julio 23, 2023
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Contra todo pronótico, la familia de Máximo celebró hoy el primer año de vida. El bebé misionero tiene una extraña enfermedad denominada Síndrome de Berdón, sería el único caso en la Argentina y solo 230 registrados a nivel mundial. Su madre, Belén Cáceres, celebró la vida de Máximo y emprenden la lucha para juntar fondos para solventarle un tratamiento en el exterior. [audio mp3="https://static.misionesonline.news/wp-content/uploads/2020/09/Bel%C3%A9n-C%C3%A1ceres-RADIO-LIBERTAD.mp3"][/audio] Belén Cáceres. Radio Libertad
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Misiones Online
Septiembre 10, 2020
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A finales del año pasado, Misiones Online dio a conocer el caso de Máximo Salvador, el nene que padece del Síndrome de Berdón, una rara enfermedad que afecta a solo 230 pacientes a nivel mundial,y los desafíos que enfrentaban, hoy junto a su madre Belén Cácere siguen en pie de lucha contra la enfermedad y si bien recibieron el apoyo de médicos y de las autoridades provinciales, están recaudando fondos para que Máximo pueda ser tratado por médicos especializados en esta patología en Estados Unidos. El jueves, el nene celebra su primer año de vida luego de una ardua lucha que no le borra la sonrisa en el rostro. [audio mp3="https://misionesonline.net/wp-content/uploads/2020/09/09-07-Canal12-Movil-Belen-Caceres-Solidaridad-Con-Maximo-Krieger-9.35.mp3"][/audio] Belén Cáceres. Canal 12
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Misiones Online
Septiembre 07, 2020
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Una batalla más ganada por Máximo y su familia: El Gobierno les adjudicó la vivienda que necesitaban
La familia que integran María Belén Cáceres, Leonardo Krieger y el pequeño Máximo Salvador, de 10 meses, con una discapacidad congénita, no bajó los brazos nunca, y está próxima a lograr ...
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Ya Misiones
Julio 27, 2020
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Máximo nació en el Hospital Materno Neonatal del Madariaga de la ciudad de Posadas hace menos de un año, con síndrome de Berdon -único caso en el país y se caracteriza por una distensión abdominal masiva causada por una vejiga urinaria dilatada, microcolon y ausencia o disminución de la peristalsis
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Primera Edición
Julio 24, 2020
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El 10 de marzo se cumplirán 6 meses del nacimiento de Máximo Salvador Krieger, el primogénito de Belén Cáceres y Leandro Krieger de la localidad de Santa Ana. Desde ese día (10 de septiembre...
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El Territorio
Marzo 05, 2020
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El 10 de marzo se cumplirán 6 meses que nació Máximo Salvador Krieger, el hijo de Belén Cáceres y Leandro Krieger de la localidad de Santa Ana. Desde ese día (10 de septiembre de...
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El Territorio
Marzo 04, 2020
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Tras una audiencia celebrada este miércoles en la Justicia Federal, el bebé Máximo diagnosticado con síndrome de Berdon, finalmente podrá ser autorizado a una urgente derivación para que reciba tratamiento especializado en Buenos Aires. La Justicia hizo lugar a una audiencia pedida por la familia de
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Primera Edición
Febrero 28, 2020
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Tras una audiencia celebrada este miércoles en la Justicia Federal, el bebé Máximo diagnosticado con síndrome de Berdon, finalmente podrá ser autorizado a una urgente derivación para que reciba tratamiento especializado en Buenos Aires. La Justicia hizo lugar a una audiencia pedida por la familia de
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Primera Edición
Febrero 28, 2020
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Máximo Salvador Krieger de cuatro meses continúa internado en el Hospital Materno Neonatal de Posadas ya que padece del Síndrome de Prune Belly (Síndrome Infrecuente) que se caracteriza por, entre otras anomalías, la carencia...
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El Territorio
Febrero 03, 2020
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Belén Cáceres, publicó en sus redes sociales, un urgente pedido para que la obra social Osmedica, cumpla con la cobertura que necesita el bebé de unos cuatro meses de vida, afectado por un trastorno congénito del aparato urinario. El sábado 21, organizan un festival solidario.
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Misiones Cuatro
Deciciembre 13, 2019
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Máximo Salvador tiene tres meses de vida y requiere ser trasladado a Buenos Aires para confirmar si padece del Síndrome de Berdón, una rara enfermedad que afecta a solo 230 pacientes a nivel mundial. Belén Cáceres, madre del pequeño, cuestionó que la obra social de los Médicos de la Ciudad de Buenos Aires (OSMEDICA), le ponga trabas para este procedimiento que le corresponde por ser afiliado y que es de suma importancia para mantenerlo con vida.
Belén Cáceres. Radio Libertad
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Misiones Online
Deciciembre 07, 2019
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Tenía doce años y el sábado por la noche fue embestida por un colectivo urbano en Itaembé Miní. Murió ayer miércoles. Este miércoles por la mañana, después de cuatro días de agonía, murió la pequeñ…
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Misiones Digital
Octubre 28, 2017