Solicitó a “la población en general, al personal de salud y a los distribuidores e instituciones” verificar las unidades del producto médico.
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Se informó a la población, en especial a la comunidad celíaca, que se ha retirado del mercado, en forma preventiva, el producto rotulado como: Alfajor de chocolate negro relleno de crema de avellanas sin TACC, Marca: “Piache”. RNPA: EXP N° 2019-10438548, RNE 02-034.451 con el símbolo oficial de Alimento Libre de Gluten Esta medida se […]
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Tres lotes de la bebida de cola Manaos fueron retirados del mercado por causar vómitos y diarrea, además de un sabor quÃmico a plástico o solvente.
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó a la población que la empresa Refres Now se encuentra retirando en forma preventiva del mercado nacional un producto que es una bebida...
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La Anmat hizo saber, especialmente a la población celíaca, que se ha procedido al retiro preventivo e inmediato del mercado de todos los productos rotulados como: Panificados libres de gluten marca Palluzzi, domicilio Calle 16 N° 4402, Est. Elab. Exp: N° 2263, Est. Prov. 4015-4/2015, debido a que no se encuentran autorizados ante el Registro […]
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La Anmat hizo saber a la población susceptible a reacciones alérgicas que se ha solicitado el retiro del mercado del producto alimenticio rotulado como: Premezcla universal libre de gluten, Marca: Delicel, RNPA N° 02572314 y de todos los productos de la marca Delicel, elaborados por Compañía Argentina de Alimentos Saludables SRL – RNE N° 02-034611- […]
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La Anmat informó a la población celíaca que se ha ordenado a la empresa elaboradora Ruca Umel, que proceda al retiro preventivo e inmediato del mercado y el cese de comercialización de todos los productos de la marca Ruca Umel o elaborados por Ruca Umel – RNE N°16-001071 con fecha de elaboración anterior al 09/10/19, […]
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La Anmat hizo saber que se han detectado unidades falsificadas de la especialidad medicinal “Salbutral”, salbutamol 100 mcg/dosis aerosol para inhalación 250 dosis. E lote al que pertenecen las unidades ilegítimas es el 1157 F, con fecha de fabricación (F) 02/19 y vencimiento (V) 02/21. Dijo que tomó conocimiento de la irregularidad a través de […]
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La aparición de casos de un linfoma en pacientes con implantes mamarios provocó en Francia la prohibición de seis modelos de prótesis que allí se considera que podrían provocar cáncer. En Argentina, la Administración afirmó que “se encuentra monitoreando los productos cuestionados”.
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La ANMAT informa que, de acuerdo a lo reportado por la firma Alexion Pharma Argentina SRL, se han detectado en el mercado unidades falsificadas correspondientes a dos lotes de la siguiente especialidad medicinal: SOLIRIS/ECULIZUMAB 300 mg, vial 30 ...
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La ANMAT informa que, de acuerdo a lo reportado por la firma Alexion Pharma Argentina SRL, se han detectado en el mercado unidades falsificadas correspondientes a dos lotes de la siguiente especial…
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· · COMENTARIOS: {e-mailit} {e-mailit} Los comentarios publicados son de exclusiva responsabilidad de sus autores y las consecuencias derivadas de ellos pueden ser pasibles de sanciones legales. Los
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Son siete los medicamentos ilegítimos identificados. La advertencia surge como consecuencia de haberse realizado una serie de allanamientos en distintas ciudades del país, durante los cuales se retiraron unidades de las partidas detalladas en carácter de muestra. Ingresá y conocé cuáles son.
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La advertencia surge como consecuencia de haberse realizado una serie de allanamientos en distintas ciudades del país, durante los cuales se retiraron unidades de las partidas detalladas en carácter de muestra.
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