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Contra todo pronótico, la familia de Máximo celebró hoy el primer año de vida. El bebé misionero tiene una extraña enfermedad denominada Síndrome de Berdón, sería el único caso en la Argentina y solo 230 registrados a nivel mundial. Su madre, Belén Cáceres, celebró la vida de Máximo y emprenden la lucha para juntar fondos para solventarle un tratamiento en el exterior. [audio mp3="https://static.misionesonline.news/wp-content/uploads/2020/09/Bel%C3%A9n-C%C3%A1ceres-RADIO-LIBERTAD.mp3"][/audio] Belén Cáceres. Radio Libertad
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Misiones Online
Septiembre 10, 2020
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A finales del año pasado, Misiones Online dio a conocer el caso de Máximo Salvador, el nene que padece del Síndrome de Berdón, una rara enfermedad que afecta a solo 230 pacientes a nivel mundial,y los desafíos que enfrentaban, hoy junto a su madre Belén Cácere siguen en pie de lucha contra la enfermedad y si bien recibieron el apoyo de médicos y de las autoridades provinciales, están recaudando fondos para que Máximo pueda ser tratado por médicos especializados en esta patología en Estados Unidos. El jueves, el nene celebra su primer año de vida luego de una ardua lucha que no le borra la sonrisa en el rostro. [audio mp3="https://misionesonline.net/wp-content/uploads/2020/09/09-07-Canal12-Movil-Belen-Caceres-Solidaridad-Con-Maximo-Krieger-9.35.mp3"][/audio] Belén Cáceres. Canal 12
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Misiones Online
Septiembre 07, 2020
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Una batalla más ganada por Máximo y su familia: El Gobierno les adjudicó la vivienda que necesitaban
La familia que integran María Belén Cáceres, Leonardo Krieger y el pequeño Máximo Salvador, de 10 meses, con una discapacidad congénita, no bajó los brazos nunca, y está próxima a lograr ...
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Ya Misiones
Julio 27, 2020
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Máximo nació en el Hospital Materno Neonatal del Madariaga de la ciudad de Posadas hace menos de un año, con síndrome de Berdon -único caso en el país y se caracteriza por una distensión abdominal masiva causada por una vejiga urinaria dilatada, microcolon y ausencia o disminución de la peristalsis
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Primera Edición
Julio 24, 2020
2547 140 782
Máximo Salvador tiene tres meses de vida y requiere ser trasladado a Buenos Aires para confirmar si padece del Síndrome de Berdón, una rara enfermedad que afecta a solo 230 pacientes a nivel mundial. Belén Cáceres, madre del pequeño, cuestionó que la obra social de los Médicos de la Ciudad de Buenos Aires (OSMEDICA), le ponga trabas para este procedimiento que le corresponde por ser afiliado y que es de suma importancia para mantenerlo con vida.
Belén Cáceres. Radio Libertad
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Misiones Online
Deciciembre 07, 2019